Lungefibrose vs cystisk fibrose

Cystisk fibrose (CF) er en medfødt sykdom som først og fremst gir symptomer fra lungene og mage-tarmkanalen, men som i tillegg kan ramme en rekke andre organer i kroppen. Tilstanden er arvelig og skyldes en genfeil (mutasjon).

I Norge fødes det hvert år 8–10 barn med denne sykdommen.

Cystisk fibrose er en av sykdommene som inngår i screeningprogrammet for nyfødte. Her i landet er det om lag som lever med denne diagnosen, hvorav ⅔ er voksne over 18 år.

Selve navnet 'cystisk fibrose' er knyttet til forandringer som ble observert i bukspyttkjertelen på slutten av tallet.

Cystisk fibrose symptomer

Ved obduksjoner fant man væskefylte hulrom (cyster) og arrvev (fibrose) i dette organet. Sykdommen har også blitt kalt 'mukoviskoidose', som beskriver det seige slimet som er karakteristisk for sykdommen.

Cystisk fibrose kjennetegnes av hoste med gulgrønt slim og stadige luftveisinfeksjoner.

Det er også vanlig at pasientene sliter med å ta opp næring fra tarmen (